2021年6月,阿诺医药集团有限公司(以下简称“阿诺医药”),一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司,获FDA发出的IND许可准许AN4005用于治疗晚期肿瘤,并预期于2022年下半年确定II期的建议用药剂量。

　　AN4005,是阿诺医药自主研发在临床阶段上进展最快的候选药物,是一款有潜力成为同类首创的可口服小分子PD-L1抑制剂。作为一款口服活性的特异性PD-L1拮抗剂,AN4005在临床前显示出强大的抗肿瘤活性。AN4005有望能有效稳定PD-L1二聚体的形成及二聚化,从而有效地破坏PD-1和PD-L1的蛋白-蛋白的相互作用。AN4005在临床前研究中展现出优秀的体外及体内活性、良好的安全性,并能够促进抗肿瘤疗效的适应性免疫反应。

　　更重要的是,与已获批上市的PD-(L)1抗体相比,AN4005表现出相当的体外和体内活性,与其他免疫检查点抑制剂一样都严格依赖于免疫系统。作为针对多种实体瘤的小分子药物,AN4005在单药治疗以及组合用药方面都有着巨大的潜力。AN4005有潜力成为新兴的下一代鸡尾酒免疫肿瘤疗法的基石药物。

　　阿诺医药致力于成为打造“全球新”肿瘤药物的创新型研发企业,为中国乃至全球患者带来更有效的治疗方式,实现将癌症变成一种慢性疾病乃至治愈的使命。

　　阿诺医药在中美两地均设有研发及临床运营中心,通过“联合创新”和“自主研发”的模式构建起一条全球化的产品管线,目前涵盖10余种抗肿瘤候选药物。另外,阿诺医药已组建了一支经验丰富的管理团队,并搭建了专有的药物研发平台,同时与全球多家领先制药企业建立了战略合作关系。相信在不久的将来,阿诺医药创新性药物的研发成功及上市,能够弥补当前治疗领域的空白,让癌症患者活得更好,活得更久。